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本文摘要：2012年5月2日，赛诺菲-巴斯德（SanofiPasteur）发布了其四价流感疫苗（quadrivalentinfluenzavaccine，QIV）III期研究的大力结果。

结合‘ag真人’赛诺菲-巴斯德四价流感疫苗在III期研究成功的使用场景，下文将重点信息重新梳理成更易阅读的版本。2012年5月2日，赛诺菲-巴斯德（SanofiPasteur）发布了其四价流感疫苗（quadrivalentinfluenzavaccine，QIV）III期研究的大力结果。该III期研究在6个月至8岁的婴及儿童中积极开展，共计牵涉到多达4300名儿童。

研究中将该四价流感疫苗QIV与该公司已获批的三价流感疫苗（trivalentinactivatedvaccine，TIV）Fluzone（包括2种A型流感病毒株及1种B型（victorian株系）流感病毒株），及另一种三价流感疫苗（包括2种A型流感病毒株及1种B型（yamagata株系）流感病毒株）展开了较为，研究结果证明了四价疫苗QIV的非劣性（noninferiority）。目前，季节性三价流感疫苗包括2种A型流感病毒株及1种B型流感病毒株，但2种截然不同的B型流感病毒株系（Blineagestrains）在过去二十年中联合循环风行（co-circulated），这2种B型流感病毒株系具备有所不同的流行性（prevalance），这使得很难预测在某一年中哪种B型病毒株系不会占到主导地位，赛诺菲-巴斯德说明道。此，在约50%的时间里，所自由选择的B型流感病毒株系疫苗不合乎本年度流感季节中占优的病毒株系。因此，围绕‘ag真人’赛诺菲-巴斯德四价流感疫苗在III期研究成功的选择与使用，还需要结合实际情况进行判断。

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